გერმანული ბიოტექნოლოგიური კომპანია BioNTech-ის დამფუძნებლების, უღურ შაჰინისა და იოზლემ თიურეჯის განცხადებით, კიბოს საწინააღმდეგო mRNA-ვაქცინები გამოსაყენებლად შესაძლოა, ამ ათწლეულის ბოლომდე იყოს მზად. მათ აღნიშნულთან დაკავშირებით BBC-სთან ინტერვიუს დროს ისაუბრეს.
2008 წელს დაფუძნებული BioNTech-ი ვაქცინების შესაქმნელად mRNA-ტექნოლოგიაზე დაარსების დღიდან მუშაობს. 2018 წელს კომპანია დაუკავშირდა ამერიკულ ფარმაცევტულ გიგანტ Pfizer-ს, რათა ზემოხსენებულ ტექნოლოგიაზე დაყრდნობით, მასთან თანამშრომლობით გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინები შეემუშავებინა. ასევე აღსანიშნავია, რომ ფრანგულმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ, Sanofi-მ ორჯერ განახორციელა ინვესტიცია BioNTech-ის კიბოს საწინააღმდეგო სატესტო პროდუქტებზე წვდომისთვის.
2020 წელს, როდესაც კორონავირუსის პანდემია დაიწყო, BioNTech-მა საკუთარი ტექნოლოგია კოვიდის საწინააღმდეგო ვაქცინის შესაქმნელად გამოიყენა. წლის დასრულებამდე, BioNTech-ის კანდიდატმა პრეპარატმა, სახელწოდებით BNT162b2-მა, 91%-იანი ეფექტიანობა აჩვენა ვირუსის პრევენციის კუთხით, ორი დოზით ინიექციის შემთხვევაში. მოგვიანებით, ვაქცინას გადაუდებელ შემთხვევებში გამოსაყენებლად ავტორიზაცია ჯერ დიდ ბრიტანეთში, შემდეგ კი აშშ-ში მიენიჭა.
BioNTech-ის კიბოს mRNA-ვაქცინების კანდიდატები, კორონავირუსის საწინააღმდეგო საინიექციო პრეპარატის მსგავსად მუშაობს. მათში გამოყენებული ტექნოლოგია იმუნურ უჯრედებს „წვრთნის“, რათა მათ კიბოს უჯრედებში არსებული ცილები ამოიცნონ და შემდეგ გაანადგურონ ისინი. BioNTech-ს კიბოს ვაქცინის არაერთი კანდიდატი აქვს შემუშავებული, რომლებსაც კლინიკური ტესტირებისას იყენებს. კომპანია იმედოვნებს, რომ მათ კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინის მსგავსი წარმატება ხვდება წილად.
BioNTech-ის ვაქცინების კანდიდატების ჩამონათვალი საკმაოდ დიდია და მოიცავს ნაწლავის, კანის, ფილტვის, თავისა და კისრის, პროსტატისა და საკვერცხეების კიბოს საინიექციო პრეპარატებს. ზოგიერთი მათგანი ამჟამად ტესტირების მე-2 ფაზას გადის.
BioNTech-ის თანადამფუძნებელი და მთავარი სამედიცინო დირექტორი, იოზლემ თიურეჯი იმედოვნებს, რომ მარეგულირებლები გაივლიან იმავე პროცესებს, რომელთაც COVID-ის ვაქცინების შემთხვევაში მიმართეს, რათა კიბოს ვაქცინებიც დაამტკიცონ. ამ შემთხვევაში პრეპარატები პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი 2030 წლამდე იქნება.
