FDA-მ პირველ ჩასაბერ კოვიდ-ტესტს ავტორიზაცია მიანიჭა

FDA-მ პირველ ჩასაბერ კოვიდ-ტესტს ავტორიზაცია მიანიჭა

აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ხარისხის კონტროლის სააგენტომ (FDA) ამერიკული კომპანია InspectIR-ის მიერ შექმნილ ჩასაბერ კოვიდ-ტესტს ავტორიზაცია მიანიჭა.

FDA-ის მიერ გავრცელებული ინფორმაციის თანახმად, მოწყობილობამ, რომელიც 2409 ადამიანზე ჩატარებული კვლევისას გამოცადეს, სწორად გამოავლინა კოვიდ-დადებითი ნიმუშები ვირუსით დაავადებული ცდისპირების 91,2%-ში. ასევე აღსანიშნავია, რომ მან ეფექტიანობა ომიკრონის შტამთან მიმართებითაც აჩვენა.

სააგენტოს ცნობით, ჩასაბერი კოვიდ-ტესტი შედეგებს სამ წუთზე ნაკლებ დროში იძლევა. FDA-ის ინფორმაციით, ტესტირების ჩატარება ჯანდაცვის დაწესებულებებში ან მობილური ტესტირების ობიექტებშია შესაძლებელი.

InspectIR-ის პროგნოზით, კომპანია საბოლოოდ  ტესტირებისთვის განკუთვნილი დაახლოებით 100 ერთეული მოწყობილობის წარმოებას კვირის განმავლობაში შეძლებს. თითოეულს კი დღეში დაახლოებით 160 ტესტის ჩატარება შეეძლება. InspectIR-ის წარმოების ამჟამინდელი ტემპის გათვალისწინებით, მოწყობილობამ აშშ-ში კოვიდზე ტესტირების შესაძლებლობები, ყოველთვიურად, დაახლოებით 64,000 ნიმუშით უნდა გაზარდოს.

InspectIR-ის მოწყობილობა ნიმუშებში ისეთ ნაერთებს აღმოაჩენს, რომლებიც Covid-19-ის ინფექციასთან არის დაკავშირებული. ის ამისთვის გაზის ქრომატოგრაფიისა და მასის სპექტრომეტრიის კომბინირებულ მეთოდს ეყრდნობა. ეს არის ანალიზის ტექნიკა, რომელსაც იყენებენ ყველაფერში, საკვების დაბინძურების მონიტორინგიდან ვენერას ატმოსფეროზე დაკვირვებამდე.

აღსანიშნავია, რომ ამერიკული კომპანიის მიერ შექმნილი კოვიდ-ტესტირების ტექნოლოგია ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას გრიპის ინფექციის ქიმიური მარკერების გამოსავლენად.

დატოვე კომენტარი

დაამატე კომენტარი

თქვენი ელფოსტის მისამართი გამოქვეყნებული არ იყო.