Оптовая реализация фармацевтической продукции будет регулироваться техническим регламентом

Оптовая реализация фармацевтической продукции будет регулироваться техническим регламентом

Технический регламент оптовой реализации войдет в силу летом этого года.

Регламент предусматривает, чтобы в здании, предназначенном для оптовой реализации продукции, были соответственно маркированные следующие помещения:

1)      Изолированные помещения для приема, хранения, выдачи и также предназначенные помещения для карантина;

2)      В случае оборота фармацевтических субстанций, необходимо дополнительно иметь фасовочные, дистилляционные/стерилизационные и изолированные промывочные помещения;

Оптовый реализатор, во избежание порчи продукции, исходя из специфики продукции, должен иметь стеллажи, шкафы, холодильное оборудование. Также необходимы устройства, регистрирующие параметры воздуха (температура, влажность). Кроме того, реализатор должен ежедневно делать записи о результатах регистрации параметров воздуха.

Если оптовый реализатор имеет обоснованные сомнения по поводу наличия разрешения на допуск продукта на территорию Грузии, возможной фальсификации продукта или срока годности, он обязан:

1)      Приостановить реализацию фармацевтической продукции;

2)      Разместить продукцию в карантинное помещение, предназначенное специально для этих целей;

3)      Безотлагательно уведомить о вышеизложенном соответствующие ведомства.

დატოვე კომენტარი

დაამატე კომენტარი

თქვენი ელფოსტის მისამართი გამოქვეყნებული არ იყო.